Savez Udruženja oboljelih od multiple skleroze Federacije BiH centralni događaj obilježavanja Međunarodnog dana multiple skleroze organizirao je danas u Goraždu, a domaćin je Udruženje oboljelih od MS-a „Fenix“ koje ove godine obilježava petu godišnjicu rada.
Uz prisustvo predstavnika udruženja oboljelih iz svih dijelova Federacije te Brčko Distrikta BiH, održana je panel diskusija „Život s MS-om – izazovi i mogućnosti u BiH“. Uz motivacijska obraćanja osoba koja žive sa MS-om te prezentaciju novih terapija i dostupnosti liječenja upriličena je i simbolična šetnja „ Korak za MS“ Omladinskom ulicom.
Ovogodišnji moto obilježavanja međunarodnog dana je “Multiple skleroza – moja dijagnoza” što dovljno govori o potrebi okupljanja oboljelih te podizanju svijesti zajednice
„ Ovo je prvi put da centralno obilježavanje održavamo u Goraždu i tu praksu smo uveli da svake godine obilježavamo u drugom mjestu. Prvenstveni cilj ovakvih susreta je da povećamo vidljivost jer nažalost svakodnevno dolazi do povećanja broja oboljelih od MS-a, zajendica nema empatiju prema oboljelima i cilj je da ljudi shvate da su to njihova rodbina, komšije, prijatelji i da nažalost i oni mogu biti dio toga“ – kazao je predsjednik Saveza Udruženja oboljelih od multiple skleroze Federacije BiH Edin Čišija.
Stručna saradnica Saveza prof. dr Jasminka Dželilović – Vranić naglašava da su okupljanja poput ovog izuzetno važna te da je preduslov za rehabilitaciju i oporavak, prihvatanje dijagnoze od strane oboljele osobe
„ S druge strane, važno je da njihova bliža okolina, bračni drug, djeca, imaju empatiju , razumjevanje i nastoje da pomognu a onda šira društvena zajednica, od radne sredine i sredine u kojoj živi. Nijedna bolest nije dobra a pogotovo kad se radi o multiple sklerozi obzirom da najčešće pogađa osobe mlađe životne dobi, žene mnogo češće nego muškarce i to u reproduktivnoj fazi kada su sposobne da ostvaruju potomstvo“ – kazala je ona.
Dodala je da se radi o neuro-degenerativnoj bolesti hroničnog karaktera, progresivnog toka
„ Naravno individualno je ovisno ali svaka od osoba sa MS-om ima manji ili veći stepen invaliditeta u nekom periodu koji slijedi, nakon dijagnoze. Sigurno da ova bolest remeti kvalitet života takvih osoba pa i u onim stanjima kada su one pokretne i kada se osjećaju jako dobro, a da ne kažem kad imaju pogoršanje ili kad bolest napreduje“ – istakla je Dželilović – Vranić.
Predsjednica Udruženja oboljelih od MS-a „Fenix“ BPK Goražde Dijana Pleh takođe naglašava važnost ovakvih okupljanja, uz napomenu da udurženje broji oko 30 članova
„ Značajno je da oboljeli od MS izlaze, druže se, podijele iskustva. Za medikamente su zaduženi doktori a nama puno znači ovaj vid druženja. Dobijamo stručne savjete, razgovaramo o imunoterapijama, načinu ishrane jer o svemu moramo voditi računa. Danas će biti podjeljen i vitamin D od strane Saveza i pozivamo farmaceutske kuće da nam pomognu kroz donacije u ovom vidu“ – kazala je Pleh
Obilježavanju Medunarodnog dana multiple skleroze u Goraždu prisustvovali su i predstavnici kantonalnih i gradskih vlasti, koji su istakli da podrška oboljelima i samom goraždanskom Udruženju neće izostati ni u narednom periodu.
rtvbpk
