Dijana Pleh o multiple sklerozi za “Avaz”: “To je borba, koja ne prestaje”
Svake godine 30. maj se širom svijeta obilježava kao Svjetski dan multiple skleroze, hronične autoimune bolesti koja zahvata centralni nervni sistem – mozak i kičmenu moždinu, uzrokujući simptome poput umora, problema s vidom, pamćenjem pa do utrnulosti i bolova koji dovode i do problema s kretanjem. Pod sloganom “MS veže – povežimo se”, centralna manifestacija kojom će ovaj dan obilježiti Savez oboljelih od MS FBiH ove godine se održava Goraždu. Njen domaćin je Udruženje oboljelih od multiple skleroze “Feniks” iz Goražda.
– Planirano je da ovaj dan obilježimo u jednom restoranu pored Drine, s predavanjima o imuno – terapijama, te panel-diskusijom tokom koje će oboljeli govoriti o svojim iskustvima kroz koja prolaze. Planirali smo i šetnju Omladinskom ulicom i polaganje cvijeća na spomen-obilježje ubijenoj djeci Goražda – kazala nam je predsjednica “Feniksa” Dijana Pleh.
Ovo udruženje okuplja 30 članova, od ukupno pedesetak oboljelih iz malog kantona kakav je Bosanskopodrinjski. Preciznih podataka nema, ali Pleh kaže da se procjenjuje da na području FBiH živi 4.000 – 5.000 oboljelih od “bolesti s hiljadu lica”.
– To je stanje jako teško opisati, jer dan počinjemo tako što najprije provjerimo možemo li stati na noge. Borba je to koja ne prestaje, ali se s vremenom malo naučimo živjeti s tim. U našem kantonu imamo podršku za rad Udruženja, ali što se tiče FBiH ili države, dovoljno je reći da niko ne zna tačan broj oboljelih. Imunoterapije su jako skupe, ali smo uspjeli prije dvije godine da se u Fond solidarnosti daju dodatna sredstva. Isto imamo listu čekanja, ali od prošle godine ide puno brže. Sve ostalo je borba, od lijekova, vitamina do bezglutenske hrane, a znate da je sve skupo. Potrebno je educirati i javnost da razumije šta je to multipla skleroza – ističe Dijana Pleh.
avaz
